说明:最全电力标准
ICS 75.060.20 E 31 DB51 四 川 省 地 方 标 准 DB51/T 1922—2014 汽油中甲苯含量的测定 红外光谱法 2014 - 12 - 22 发布 四川省质量技术监督局 2015 - 01 - 01 实施 发 布 DB51/T 1922—2014 目 次 前 言 ............................................................................... II 1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .................................................................... 1 3 原理 .............................................................................. 1 4 试剂和材料 ........................................................................ 1 5 仪器和设备 ........................................................................ 1 6 实验步骤 .......................................................................... 1 7 结果与计算 ........................................................................ 2 8 结果表示 .......................................................................... 2 9 精密度 ............................................................................ 2 I DB51/T 1922—2014 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由四川省质量技术监督局批准并归口,由国家石油天然气产品质量监督检验中心解释。 本标准起草单位:成都产品质量检验研究院有限责任公司、国家石油天然气产品质量监督检验中心。 本标准主要起草人:郭桦、江梅秀、毛佳伟、陈思、邹勇、刘荣、曾令羲、吴艾林、陈丽先、胡敏。 II DB51/T 1922—2014 汽油中甲苯含量的测定 红外光谱法 1 范围 本标准规定了汽油中甲苯含量红外光谱法测定的原理、实验步骤和计算结果等内容。 本标准适用于红外光谱法测定汽油中甲苯含量,测定范围为0.1%(V/V)-13.0%(V/V)。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 684 化学试剂 甲苯 3 原理 -1 -1 将试样用异辛烷稀释到合适的浓度,记录所测定的红外光谱图。测量其在 728 cm ±5 cm 处的特征 吸收峰值。基于朗伯-比尔定律,通过由已知甲苯浓度的标准溶液得到的校准公式计算出甲苯含量。 4 4.1 4.2 5 5.1 5.2 6 6.1 试剂和材料 甲苯:符合 GB/T 684 中分析纯规格 异辛烷:纯度大于 95 % 仪器和设备 -1 1 1 傅里叶红外光谱仪:波数 400 cm -4000 cm- ,吸光度在 0.1-1.1 之间线性吸收,最小精度为 4 cm- 。 样品池:材质为 KBr 或 NaCl 或 CaF2,具有光程数值。 实验步骤 仪器的准备 由于甲苯溶液的粘度影响,清洗测量所用的样品池具有十分重要的意义。应用异辛烷反复清洗样品 池。通过将其注满异辛烷并记录其红外光谱(IR)谱图来检验是否清洗干净。如 IR 谱图与参照的异辛 烷谱图精确符合,则说明样品池已清洗干净。 6.2 校准 6.2.1 校准溶液的准备:配制一系列校准用精确浓度(按体积分数计)的甲苯的异辛烷溶液(至少五 个),这些标准溶液应选择约在 728 cm-1 处的特征吸收峰值,控制吸光度在 0.1-1.1 之间。 1 DB51/T 1922—2014 6.2.2 谱图测量:本步骤对于校准溶液和试样溶液(见 6.3.1)是相同的。试样或标准溶液注入样品 池中,并以异辛烷谱图为背景记录其 IR 图。测量在 728 cm-1 处的特征吸收峰值,然后采用定量分析模 块分析每个标准溶液的体积分数,建立标准曲线。相关系数(R2)不应低于 0.99,否则应重新校准程 序。 6.2.3 校准:测定系列甲苯标准溶液的吸光度,以吸光度 A 为因变量,以体积浓度 q 为自变量进行线 性回归或作图。校准公式见式(1): A/L=aq+b ………………………………………………(1) 式中: A-测定所得吸光度; L-所用样品池的光程。 a-回归线的斜率; q-甲苯体积浓度,g/L; b-回归线在 y 轴上的截距; 6.2.4 6.3 2 如回归线的关联系数(R )不应低于 0.99,应重复校准程序。 定量分析 6.3.1 试样准备:如果试样溶液的吸光度没有落在校准吸光度范围内,应该对样品进行合适的稀释, 直至稀释液的吸光度落在校准吸光度范围内。对于甲苯体积分数小于 6.5 %的试样,稀释比率最低为 1:10. 对于甲苯体积分数大于 6.5 %并且小于 13.0 %的试样,稀释比率最低为 1:20。如果试样浓度高于 13%, 需进行充分稀释时期吸光度在校准所特定的吸光度范围内。 6.3.2 谱图测量:样品的谱图测量操作参照 6.2.2。确保试样测量和校准所用的样品池相同。 7 结果与计算 根据式(2)计算试样中的甲苯含量(体积分数,%): V=XV0 ………………………………………………(2) 式中: V—样品中甲苯的体积分数,%; X—稀释倍数(如X=1.5表示样品被稀释了1.5倍); V0—样品稀释后所含甲苯的体积分数,%。 8 结果表示 报告试样的甲苯含量的体积分数,修约至0.1 %。 9 精密度 在重复性条件下,获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算数平均值的5 %。 _________________________________ 2 DB51/T 1922—2014

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