说明:最全电力标准
CDIA ICS 71.100.01;87.060.10 G 57 备案号: 015 中国染料工业协会团体标准 T/CDIA 0015—2020 环保型分散橙 288 P/C Environment -friendly Disperse Orange 288 P/C 2020 - 12 - 10发布 2021 - 01 - 01实施 中国染料工业协会 发布 全国团体标准信息平台 T/CDIA 0015—2020 1 前 言 本文件按 GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草。 请注意本文件的某 些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 本文件由中国染料工业协会提出。 本文件由中国染料工业协会 团体标准化技术委员会归口。 本文件起草单位: 浙江闰土股份有限公司 、浙江龙盛集团 股份有限公司、 中国染料工业协会 。 本文件主要起草人: 陈宝兴、 何旭斌、赵国生、 朱敬鑫、 刘仲明、余青结、张燕深。 全国团体标准信息平台 T/CDIA 0015—2020 2 环保型分散橙 288 P/C 1 范围 本文件规定了环保型分散橙 288 P/C 产品的基本要求、技术要求、采样、试验方法、检验规则、 标志、标签、包 装、运输和贮存。 本文件适用于环保型分散橙 288 P/C的质量控制。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅 该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 2374—2017 染料 染色测定的一般条件规定 GB/T 2386 —2014 染料及染料中间体 水分的测定 GB/T 2390 —2013 染料 pH值的测定 GB/T 2394—2013 分散染料 色光和强 度的测定 GB/T 4840 —2016 硝基苯胺类 GB/T 6678 —2003 化工产品采样总则 GB/T 6688—2008 染料 相对强度和色差的测定 仪器法 GB 19601 染料产品中 23种有害芳香胺的限量及测定 GB 20814 染料产品中重金属元素的限量及测定 GB/T 24101 染料产品中 4-氨基偶氮苯的限量及测定 GB/T 24164 染料产品中多氯苯的测定 GB/T 24166 染料产品中 含氯苯酚的测定 GB/T 24167 染料产品中氯化甲苯的测定 3 术语和定 义 规范性引用文件中界定的术语和定义适用于本文件 。 4 产品结构式: 本文件规定的环保型分散橙 288 P/C产品结构式见图 1。 O2N NN NCH2CH2CN CH2 图1 环保型分散橙 288 P/C结构图 分子式: C22H19N5O2 全国团体标准信息平台 T/CDIA 0015—2020 3 相对分子量: 385.42(按2019年国际相对原子质量) CAS RN: 96662-24-7 5 基本要求 5.1 原料要求 应使用对硝基苯胺和 N-氰乙基-N-苄基苯胺为主要原料, 按表1要求。 表1 原料要求 对硝基苯胺 N-氰乙基-N-苄基苯胺 理化指标 符合GB/T 4840 -2016要求 纯度,%≥91.0,固含量, %≥70.0 重金属元素 符合 GB 20814 的标准要求 有害芳香胺 /(mg/kg) / 苯胺 <150.0,其余单 项<15.0且总和 <25.0 氯化苯和氯化甲苯a /(mg/kg) / 氯化苄 <1000.0,其余单项<30.0且总和 <50.0 含氯苯酚b/(mg/kg) / 单项均<1.0且总和 <5.0 a 氯化苯、氯化甲苯 包含种类见附录 A。 b 含氯苯酚包含种类见附录 B。 5.2 工艺及装备要求 5.2.1 应使用分布式控制系统( DCS),在硫酸和亚硝酰硫酸中进行重氮反应,与偶合组分进行偶合 得到滤饼。 5.2.2 偶合反应应通过渗圈法定性控制偶合组分显色,重氮组分不显色;偶合反应终点应通过高效液 相色谱法( HPLC)进行控制。 5.2.3需配备全自动反应釜、密闭压滤机、高效砂磨机、喷雾干燥塔等设备。 5.3 检验要求 5.3.1 应配备电子测色仪、 液相色谱仪、 气相色谱 -质谱联用仪、原子吸收分光光度计等检测设备。 5.3.2 应具备表 1、表2全项目的检测能力。 5.4 环保要求 应配备废水资源化综合利用的先进设备,如采用机械式蒸汽再压缩技术( MVR)或多效浓缩技术的 设备。 6 技术要求 6.1 质量要求 环保型分散橙 288 P/C产品质量要求应符合表 2的规定。 表2 环保型分散橙 288 P/C 产品质量要求 项目 指标 试验方法 A-1 B-1 外观 橙色至红色膏状物 8.1 全国团体标准信息平台 T/CDIA 0015—2020 4 固含量/% ≥35.0 8.2 纯度/% ≥89.5 8.3 电导率/us/cm(100g/L) ≤400.0 8.4 pH值(100g/L) 4.0~8.0 8.5 强度/分 ≥715.0 8.6 色光c DC -0.7~+0.4 8.6 DH -0.6~+0.7 重金属元素 /(mg/kg) 符合 GB 20814 标准要求 8.7 有害芳香胺 /(mg/kg) 苯胺 <150.0,其余单项 <15.0且总和 <25.0 8.8 氯 化 苯 和 氯 化 甲 苯d / (mg/kg) 氯化苄 <100.0, 其余单项 <3.0 且总和 <5.0 氯化苄 <100.0,其余单项 <5.0且总和 <25.0 8.9 含氯苯酚e/(mg/kg) 单项均 <0.5且总和 <1.0 单项均 <1.0且总和 <5.0 8.10 c 供需双方协商决定是否控制测色色光指标。 d 氯化苯、氯化甲苯 包含种类见附录 A。 e 含氯苯酚包含种类见附录 B。 7采样 以批为单位采样 。每批采样件数应符合 GB/T 6678 —2003种7.6的规定。所采样品的包装必须完好, 采样时勿使外界杂质落入产品中。用 探管从上、中、下三部分采样,所采样品总量不得少于 200g。将 所采得样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上 粘贴标签,注明产品名称、 批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验,一个保存备查。 8 试验方法 8.1 外观的评定 在自然北昼光下目视评定。 8.2 固含量的测定 按GB/T 2386 -2014中3.2的规定进行, 烘干温度( 100~105)℃,检测结果 为试样的水分, 以X1 (%)计,所需固含量的结果以( 100-X1)(%)计。 8.3 纯度的测定 用高效液相色谱进行测定,具体测定方法见附录 C。 8.4 电导率的测定 用数字电导率测定仪进行测定,具体方法见附录 D。 8.5 pH值的测定 按GB/T 2390 -2013的规定进行,为使试样更具代表性,试样称样量为 10克。 8.6色光和强度的测定 8.6.1染料标准品 全国团体标准信息平台 T/CDIA 0015—2020 5 染料标准品为测定色光和强度用的对照品,由供需双方协商确定并共同封存。 8.6.2 样品准备 试样溶液:称取 5.2烘干后的样品 0.25g、分散剂MF0.05g,各称准至 0.0001g,于玛瑙研钵(口 径8cm)中,加 1-2滴蒸馏水,研磨,至肉眼观察无颗粒,转移至 500mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻 度,摇匀。 标样溶液:称取所需标样 (该标准品强度按 300%计)0.5g(称准至 0.0001g)于500mL容量瓶中,用 蒸馏水稀释至刻度,摇匀。 8.6.3 染色一般条件 染色时的一般条件应符合 GB/T 2374 —2017的有关规定。 染色深度规定为 1.0 %(o.w.f)(以标准品计 ),染浴 pH值为 5.0~6.0。染色用 2g涤纶织物,染色 浴比为 1:100;或用 5g涤纶织物,染色浴比为 1:20或1:50(在染色均匀的前提下,也可根据实际情况选择 其他浴比)。 8.6.4 染浴的配制 以2g涤纶织物染色为例,于五个染杯中 ,按表 3规定配制染浴。 表3 染浴的配制 单位:毫升 染浴组分 染样编号和染浴中各组分的体

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